藥物穩定性試驗是評估藥物在不同環境條件下質量變化的核心環節，直接關系到藥品有效期確定與用藥安全。
可控濕度霉菌培養箱憑借“精準溫濕度調控+霉菌抑制+穩定運行”的核心優勢，為藥物穩定性試驗提供模擬自然環境的可控空間，從環境保障、風險防控、數據支撐三方面助力試驗精準開展，具體如下：
一、精準復刻試驗環境，保障數據可靠性
藥物穩定性試驗需模擬常溫、加速、長期等不同工況，對溫濕度精度要求嚴苛：
1.培養箱采用PID模糊控制技術，溫度控制范圍5-60℃，精度±0.5℃，濕度可在30%-95%RH連續可調，波動≤±3%RH，匹配ICH Q1A等國際標準要求。例如加速試驗（40℃±2℃、75%RH±5%RH）中，精準控濕避免濕度偏差導致藥物吸濕或失水異常。
2.配備多點傳感監測系統，實時捕捉箱內溫濕度均勻性，確保箱內各區域差異≤±1℃、±5%RH，避免局部環境波動影響試驗結果，保障批量樣品測試的一致性。
二、抑制霉菌污染，規避試驗干擾
藥物穩定性試驗周期長（長期試驗可達2年），高濕度環境易滋生霉菌，污染樣品并影響檢測結果：
1.培養箱內置紫外線殺菌模塊與抗菌內膽，紫外線波長254nm，可快速殺滅箱內霉菌、細菌等微生物，殺菌率達99%以上；抗菌內膽材質抑制霉菌附著繁殖，減少交叉污染風險。
2.具備自動除濕與通風換氣功能，當箱內濕度超標或霉菌濃度升高時，自動啟動除濕與換氣程序，維持潔凈試驗環境，確保藥物樣品僅受溫濕度影響，不受微生物污染干擾。
三、穩定運行與數據追溯，支撐試驗合規性
藥物穩定性試驗需長期連續運行，且數據需滿足合規追溯要求：
1.培養箱采用雙壓縮機冗余設計與斷電記憶功能，斷電后恢復供電可自動重啟并恢復原設定參數，避免試驗中斷；保溫層采用高密度聚氨酯材料，斷電后仍能維持箱內溫濕度穩定，保障試驗連續性。
2.內置數據記錄與導出功能，每10分鐘自動記錄溫濕度數據，可存儲10萬條以上記錄，支持U盤導出或聯網上傳，數據不可篡改，滿足GMP、GLP等合規要求，為藥品注冊提供可追溯的試驗數據。
此外，培養箱還支持程序段控制，可模擬晝夜溫濕度波動場景，適配特殊藥物的穩定性測試需求；箱門配備雙層鋼化玻璃與加熱除霧功能，便于觀察樣品狀態且不影響箱內環境穩定。通過精準環境模擬、霉菌污染防控與合規數據支撐，可控濕度霉菌培養箱為藥物穩定性試驗提供可靠的環境保障，助力企業精準評估藥品質量變化規律，科學確定有效期，保障藥品在儲存、運輸與使用過程中的質量安全。
更新時間：2025-11-25 
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